全自動藥物熔點(diǎn)儀注意事項(xiàng)
1.樣品必須按要求烘干,在干燥和潔凈的研缽中碾碎,用自由落體法敲擊毛細(xì)管,使樣品填裝結(jié)實(shí),樣品填裝高度為3mm。同一批號樣品高度應(yīng)一致,以確保測量結(jié)果的一致性。
2.儀器開機(jī)后自動預(yù)置到上一次起始溫度,爐子溫度高于或低于此溫度都可用鍵盤快速設(shè)定。
3.有參比樣品時(shí),可先測參比樣品,根據(jù)要求選擇一定的起始溫度和升溫速率進(jìn)行比較測量,用參比樣品的初熔點(diǎn)讀數(shù)作考核依據(jù)。有熔點(diǎn)標(biāo)準(zhǔn)品作溫度傳遞標(biāo)準(zhǔn)的單位可根據(jù)臨近標(biāo)準(zhǔn)品讀數(shù)對結(jié)果加以修正。
4.某些樣品起始溫度高低對熔點(diǎn)測定結(jié)果是有影響的,應(yīng)確定一定的操作規(guī)范。建議提前3min~5min插入毛細(xì)管,如線性升溫速率選1℃/min,起始溫度應(yīng)比熔點(diǎn)低3℃~5℃,線性升溫速率選3℃/min,起始溫度應(yīng)比熔點(diǎn)低9℃~15℃,一般應(yīng)以實(shí)驗(yàn)確定*測試條件。
5.設(shè)定起始溫度切勿超過儀器使用范圍(<300℃),否則儀器將會損壞。
6.毛細(xì)管插入儀器前用軟布將外面沾污的物質(zhì)清除,否則日久后插座下面會積垢,導(dǎo)致無法檢測。
7.被測樣品一次填裝5根毛細(xì)管,分別測定后廢棄zui大值zui小值,取用中間3個(gè)讀數(shù)的平均值作為測定結(jié)果,以消除毛細(xì)管及樣品制備填裝帶來的偶然誤差。
8.線性升溫速率不同,測定結(jié)果也不一致,要求制訂一定規(guī)范。一般速率越大,讀數(shù)值越高。各檔速率的熔點(diǎn)讀數(shù)值可用實(shí)驗(yàn)修正值加以統(tǒng)一。未知熔點(diǎn)值的樣品可先用快速升溫或大的速率,得到初步熔點(diǎn)范圍后再精測。
9.測定較高熔點(diǎn)樣品后再測較低熔點(diǎn)樣品,可直接輸入低熔點(diǎn)起始溫度儀器將自動降溫。
10.使用儀器時(shí),注意輕拿輕放,遠(yuǎn)離酸堿溶液,避免在強(qiáng)光下使用,加熱時(shí)不要接觸樣品室,防止?fàn)C傷。
11.毛細(xì)管在樣品室中斷裂或破損,應(yīng)斷電冷卻后取出。
12.儀器長期不用時(shí),拔下電源線。使用時(shí),儀器首先預(yù)熱10min。